Félicitations au Dr Matthieu Pelletier-Galarneau, spécialiste en médecine nucléaire à l’Institut de cardiologie de Montréal, pour l’octroi en d’une bourse du programme de chercheur-boursier clinicien junior 1, du Fonds de recherche santé Québec (FRQS).
Programme de recherche
Étude de l’utilisation du Gallium-68 et FDG dans le diagnostic et l’évaluation de la réponse au traitement en contexte d’infection péri-cardiaque et d’inflammation cardiaque
Résumé. Le rôle de la tomographie par émission de positrons (TÉP) dans le diagnostic des infections péri-cardiaques et de l’inflammation cardiaque est en plein essor. Cette technique s’appuie principalement sur l’utilisation du fluorodeoxyglucose (18F-FDG), une molécule similaire au glucose. Bien que très sensible, la TÉP au 18F-FDG présente l’inconvénient d’être non-spécifique dans plusieurs contextes en raison d’une captation physiologique du traceur dans le muscle cardiaque. Dans le but d’augmenter la spécificité de la TÉP au 18F-FDG, des protocoles ont été mis en place; toutefois, ceux-ci produisent des résultats mitigés, exigent une préparation laborieuse et nécessitent une forte adhérence au protocole par le patient. De plus, la performance diagnostique réelle de la TÉP au 18F-FDG dans l’évaluation de diverses infections péri-cardiaques demeure inconnue en raison de l’absence de critères d’interprétation bien définis. Dans ce contexte, et considérant que l’utilisation de la TÉP dans ces conditions cliniques est appelée à progresser, il est nécessaire de développer de nouveaux outils plus performants. Le programme de recherche vise à étudier l’utilisation de traceurs marqués au 68-Gallium (68Ga), traceurs TÉP qui ne présentent pas de captation myocardique physiologique, et du 18F-FDG en infection et inflammation cardiovasculaire. Ce programme vise également à développer un protocole optimal d’imagerie par TÉP avec 68Ga pour le diagnostic d’inflammation et d’infection cardiaque ainsi que le développement et la validation de critères diagnostiques d’infections péri-cardiaques par TÉP au 18F-FDG et 68Ga. Également, le rôle potentiel du 68Ga et du 18F-FDG comme biomarqueur de la réponse au traitement en contexte de sarcoïdose cardiaque et d’infection péri-cardiaque sera étudié.
Images de biodistribution chez des rats contrôles obtenues suite à l’injection de 68GaCl3 (haut) et de 18F-FDG (bas) avec la TÉP recherche du Service de médecine nucléaire de l’Institut de cardiologie de Montréal. Les images obtenues après l’injection de 68GaCl3 démontrent l’absence complète de captation dans le myocarde tandis que les images obtenues après l’injection de 18F-FDG démontrent une captation physiologique dans le myocarde